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时间:2024年03月28日 来源:

N,N-二甲基苯胺还可以用作染料的还原剂。n,n-二甲基苯胺在有机合成中有广泛的应用。它可以作为有机合成中的试剂和催化剂,参与各种反应如氧化、还原、取代等。此外,n,n-二甲基苯胺还可以用作染料、医药中间体和高分子材料的合成原料。总结起来,n,n-二甲基苯胺是一种有机化合物,具有较强的稳定性和疏水性。它具有特殊的氨臭味,溶解度较低。该化合物在化学反应中表现出碱性和亲电性,可参与各种反应。在有机合成中有广泛的应用,可以作为试剂、催化剂和合成原料。在染料的应用过程中,染料分子需要与纤维或织物表面发生化学反应,以实现染色效果。而染料的还原剂可以提供电子,使染料分子还原为可溶性的、具有亲和力的形式,从而与纤维或织物发生反应。N,N-二甲基苯胺作为一种常用的还原剂,可以提供足够的电子,促使染料与纤维或织物之间发生强烈的化学结合,实现染色效果。此外,N,N-二甲基苯胺还可以用作染料的稳定剂。在染料的应用过程中,染料分子可能会受到光、热、氧等外界因素的影响而发生分解、变色等不良反应。比较好将其存放在室温下,远离阳光直射和热源。江西N,N-二甲基苯胺报价

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一种N,N-二甲基苯胺的连续化制备方法,其特征在于,以固体酸SO42-/ZrO2为催化剂,在管式反应器中,甲醇与苯胺气相催化反应,所得反应产物经精馏分离得到N,N-二甲基苯胺。所述方法的具体步骤是:(1)在管式反应器中加入固体酸SO42-/ZrO2催化剂,将原料苯胺与甲醇加热汽化之后连续通入管式反应器中,气相催化反应生成的混合气体经冷凝后Chemicalbook得到N,N-二甲基苯胺粗产品;(2)步骤(1)得到的N,N-二甲基苯胺粗产品加入侧线精馏塔减压精馏分离,侧线精馏塔侧线出料为含量≥99.1wt%的N,N-二甲基苯胺,侧线精馏塔塔顶得到甲醇水溶液,侧线精馏塔塔底出料为含有N,N-二甲基苯胺的混合液;(3)将侧线精馏塔塔顶得到甲醇水溶液加入精馏塔,经精馏分离,精馏塔塔顶得到的甲醇作为原料循环使用。山东固化剂N,N-二甲基苯胺报价N,N-二甲基苯胺在农药合成中常用作中间体。

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NN二甲基苯胺,N甲基苯胺,苯胺,三者的碱性大小如何,为什么?碱性大小顺序为:N-甲基苯胺>NN-二甲基苯胺>苯胺 原因:甲基是推电子基,氮原子上推电子基越多碱性越强,NN-二甲基苯胺的氮原子上虽然有两个甲基但由于是叔胺,有空间位阻,影响了氮原子与水的结合,所以碱性没有N-甲基苯胺强。一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强;当N原子连接在苯环上时,由于共轭效应,削弱了N原子电子密度,所以二苯胺碱性弱,弱于苯胺。

N,N-二甲基苯胺(N,N-dimethylaniline,简称DMA)是一种有机化合物,常用作农药行业中的中间体和添加剂。它具有良好的溶解性、稳定性和反应活性,因此在农药的合成和应用中发挥着重要作用。首先,N,N-二甲基苯胺在农药合成中常用作中间体。农药的合成通常需要多步反应,而N,N-二甲基苯胺可以作为合成农药的中间体,通过一系列的化学反应转化为目标农药。例如,N,N-二甲基苯胺可以通过亲核取代反应与卤代烃反应,生成含有氨基的化合物,然后通过进一步的反应转化为农药的结构骨架。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜。

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N,N−二甲基苯胺是浅黄色至浅褐色油状液体。有刺激臭味。 溶于乙醇、氯仿、芳香族有机溶剂,微溶于水。主要用途是可用作染料中间体,主要用于制造偶氮染料、三苯甲烷染料,也是制香料、医药的中间体。危险特性是侵入途径是吸入、食入、经皮吸收。它的毒性表现与苯胺相似,但比苯胺弱,皮肤接触可发生溃疡;吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀;接触后可出现恶心、眩晕以及血液的影响。储运特性:库房通风低温干燥; 与酸类、氧化剂、食品添加剂分开存放,二甲基苯胺多少钱一吨?江西N,N-二甲基苯胺报价

N,N-二甲基苯胺在染料工业中具有重要的作用。江西N,N-二甲基苯胺报价

2001年南开大学和天津瑞凯科技发展有限公司联合研制了一种高效苯胺甲基化催化剂,实现了气相合成N,N-二甲基苯胺。工艺过程如下:液体苯胺与甲醇比例混合后,在汽化塔中汽化,然后进入管状反应器、空速为0.5-1.0h-1(管状反应器的固定床装有负载型纳米固体催化剂),在250-300℃、常压下连续生产。DMA收率达96%以上。精制方法:常含有苯胺、N-甲基苯胺等杂质。精制时将N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中,进行水蒸气蒸馏。加入氢氧化钠使呈碱性。继续进行水蒸气蒸馏。馏出物分去水层,用氢氧化钾干燥。在乙酐存在下进行常压蒸馏。馏出物用水洗涤,除去微量的乙酐,用氢氧化钾,其次用氧化钡干燥,在氮气流中进行减压蒸馏。其他的精制方法有:加入10%的乙酐回流几小时,以除去伯胺和仲胺。冷却后加入过量的20%的盐酸,用一米萃取。盐酸层加碱使呈碱性,再用一米萃取,醚层用氢氧化钾干燥后在氮气流下减压蒸馏。也可以将N,N-二甲基苯胺转变成苦味酸盐,重结晶至熔点恒定后用温热的10%的氢氧化钠水溶液分解苦味酸盐。再用一米萃取,水洗和干燥后减压蒸馏。江西N,N-二甲基苯胺报价

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